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¿Sabes qué es el estreñimiento?

El estreñimiento es uno de los malestares digestivos más comunes en la población general y un motivo frecuente de consulta médica, que genera costos significativos en atención sanitaria¹. Según las Guías de diagnóstico y tratamiento de estreñimiento en México, publicadas en la Revista de Gastroenterología de México, el estreñimiento crónico afecta a aproximadamente el 14.4% de la población mexicana, siendo más común en mujeres, especialmente a partir de la cuarta década de vida². Esta condición no solo genera molestias, sino que también puede impactar seriamente en la calidad de vida de quienes lo padecen.

Diagnóstico del estreñimiento en adultos y niños

El estreñimiento puede presentarse tanto en adultos como en niños, afectando la capacidad del intestino para evacuar de manera adecuada. Sin embargo, muchos pacientes recurren al uso de laxantes, fibra o remedios caseros sin obtener un diagnóstico claro, lo que puede agravar el problema a largo plazo.

Para diagnosticar adecuadamente las causas subyacentes del estreñimiento crónico, es fundamental diferenciar entre las distintas formas de esta condición, como la inercia colónica, donde el colon tiene un tránsito lento, y la defecación obstructiva, que afecta la salida de las heces.

¿Cómo se diagnostica el estreñimiento crónico?

Una de las herramientas más efectivas para el diagnóstico de este trastorno es el uso de marcadores radiopacos, como los presentes en Sitzmarks. Este producto contiene una cápsula con 24 anillos radiopacos que permiten al médico visualizar el tránsito colónico mediante una radiografía simple. Dependiendo de la localización de los anillos dentro del intestino, se puede determinar si el paciente tiene un tránsito colónico normal, inercia colónica, o si presenta obstrucción al paso de las heces.

Estreñimiento en niños

El estreñimiento no es exclusivo de los adultos, ya que muchos niños también lo padecen, lo que puede ser preocupante para sus padres. La evaluación temprana con métodos diagnósticos como Sitzmarks puede ser crucial para evitar complicaciones a largo plazo, promoviendo un tratamiento más personalizado y eficaz.

Si te preocupa el diagnóstico adecuado de estreñimiento crónico o inercia colónica, no dudes en consultarnos.

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Correo: contacto@alfej.com

Referencias:

1.     Carmona R, Remes JM, Gómez O, Icaza ME, García J, Autopercepción, tránsito colónico y características de sujetos que consultan por estreñimiento en México, 2009.

2.     Remes Troche J, et al, Guías de diagnóstico y tratamiento de estreñimiento en México, 2011.

Etiquetado de Medicamentos

La importancia del etiquetado radica en establecer con precisión la correcta identificación en el mercado de los medicamentos con la finalidad de orientar y advertir al usuario sobre el consumo adecuado y seguro de estos insumos para la salud. 

Las principales normatividades aplicables al etiquetado de medicamentos son la Ley General de Salud en su artículo 210, Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2012, Etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios y la NOM-059SSA1-2015 Buenas prácticas de fabricación de medicamentos. 

Requerimientos mínimos que debe tener el etiquetado con base al artículo 24 del Reglamento de Insumos para la Salud son: 

• Denominación genérica. 
• Denominación distintiva; en caso de medicamentos genéricos, su inclusión es optativa. 
• Declaración de ingredientes activos. 
• Identificación y domicilio del fabricante y en su caso del distribuidor. 
• Instrucciones para su conservación. 
• Fecha de caducidad. 
• Número de lote. 
• Dosis y vía de administración. 
• Leyendas precautorias incluyendo su riesgo de uso en el embarazo. 
• Leyendas de advertencia.
• Derogada 

Nota:

Insistimos en nuestra recomendación de preguntar al profesional de atención médica acerca del medicamento y sus tratamientos específicos.

*La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse como un sustituto del asesoramiento médico.

Referencias:

Mediffairs. (20 de Octubre de 2022). Grupo Mediffairs. Obtenido de https://www.mediffairs.com/articulos-regulacion-sanitaria/etiquetado-medicamentos-mexico 

¿Qué es y para qué sirve la fecha de caducidad de los medicamentos? 

 Cuando se fabrica un medicamento, se realizan una serie de estudios para determinar la caducidad que indican, precisamente, su estabilidad.  

Así, si el estudio indica que el fármaco es estable por 24 meses, quiere decir que tiene una caducidad de ese tiempo. Esta estabilidad o caducidad varían entre los diferentes medicamentos. 

¿Qué riesgos tiene el tomar medicamentos caducados? 

El uso de medicamentos caducados puede ser delicado para la salud de las personas. 

Cuando se cumple ese periodo de estabilidad y el medicamento caduca, no se puede asegurar que vaya a actuar del mismo modo que cuando estaba en fecha apta para el consumo, ni se puede garantizar que su eficacia sea la adecuada.  

Además, si se sobrepasa la fecha de caducidad, podrían crecer impurezas en el medicamento que pueden poner en riesgo la salud del paciente. 

¿Qué hacer con los medicamentos caducados o los que no necesitamos? 

Cuando vemos que un medicamento ha cumplido la fecha de caducidad, debemos leer el prospecto y seguir las instrucciones que se especifican en él en cuanto a la forma correcta de proceder, que es llevándolos al punto SINGREM de la farmacia. 

Al punto SINGREM podemos llevar lo siguiente: 

• Medicamentos caducados. 
• Medicamentos que ya no necesitemos. 
• Cajas de medicamentos.
• Envases vacíos o con restos. 

Nota:

Insistimos en nuestra recomendación de preguntar al profesional de atención médica acerca del medicamento y sus tratamientos específicos.

*La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse como un sustituto del asesoramiento médico.

Referencias:

Escolar, M. (21 de marzo de 2016). CINFASALUD. Obtenido de https://cinfasalud.cinfa.com/p/caducidad-medicamentos/#:~:text=El%20uso%20de%20medicamentos%20caducados,su%20eficacia%20sea%20la%20adecuada 

La principal diferencia radica en su nombre y aspecto.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos exige que los medicamentos genéricos tengan el mismo ingrediente activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que el medicamento de marca. También son desarrollados y aprobados de conformidad con las mismas normas que los medicamentos de marca.

¿Cuáles son los medicamentos de patente?

Los medicamentos de patente son aquellos que surgen de una investigación profunda que realiza un laboratorio con la intención de sanar un padecimiento específico, por este descubrimiento se le otorga la patente, la cual tiene un determinado período de duración.

El inventor tiene la exclusividad de producción de dicho medicamento en el mercado, a fin de recuperar su inversión. Cuando esta patente se termina, cualquier laboratorio puede producir el medicamento, surgiendo así los genéricos.

¿Cuáles son los medicamentos genéricos?

Se consideran genéricos, a todos los medicamentos que pueden ser utilizados en lugar de los originales, pues han pasado previamente por una serie de pruebas que demuestran que su comportamiento respecto al de patente es idéntico en cuanto a tiempo de acción, potencia, eficacia y seguridad, con lo cual garantiza que contengan la misma sustancia activa, pureza, tamaño de partícula y mismo efecto, que el producto original de marca, según la Asociación Mexicana de Genéricos (Amegi)

¿Los medicamentos genéricos son seguros?

Los medicamentos genéricos se someten a pruebas con los mismos métodos que los medicamentos de marca y requieren la aprobación de la FDA.

La versión genérica de un medicamento de marca debe cumplir los siguientes criterios:

• Incluir los mismos ingredientes activos
• Ofrecer la misma vía de administración para el paciente
• Tener la misma concentración y dosis
• Ser de calidad idéntica

¿Por qué los medicamentos de patente tienen precios más elevados que los genéricos?

Principalmente, porque el trabajo de investigación implica grandes inversiones de dinero, pues el precio de este medicamento incluye, además del costo de producción, todo el gasto realizado en el trabajo de investigación; desde el desarrollo de la nueva molécula hasta los estudios que garantizan la eficacia y seguridad del nuevo fármaco.

Nota:

Insistimos en nuestra recomendación de preguntar al profesional de atención médica acerca del medicamento y sus tratamientos específicos.

*La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse como un sustituto del asesoramiento médico.

Referencias:
Consumidor, P. F. (11 de marzo de 2016). Medicamentos genéricos y de patente. Obtenido de https://www.gob.mx/profeco/documentos/medicamentos-genericos-y-de-patente-cuanto-cuestan?state=published

 

 

 

¿Qué es la vacunación?

Las vacunas activan las defensas naturales del organismo para que aprendan a resistir a infecciones específicas, y fortalecen el sistema inmunitario.

Tras vacunarnos, nuestro sistema inmunitario produce anticuerpos, como ocurre cuando nos exponemos a una enfermedad, con la diferencia de que las vacunas contienen solamente microbios (como virus o bacterias) muertos o debilitados y no causan enfermedades ni complicaciones.

¿Cómo actúan?

Las vacunas ponen en marcha las defensas naturales del organismo y, de ese modo, reducen el riesgo de contraer enfermedades. Actúan desencadenando una respuesta de nuestro sistema inmunitario, que:

• Reconoce al microbio invasor (un virus o una bacteria).
• Genera anticuerpos, que son proteínas que nuestro sistema inmunitario produce naturalmente para luchar contra las enfermedades.
• Recuerda la enfermedad y el modo de combatirla. Si, en el futuro, nos vemos expuestos al microbio contra el que protege la vacuna, nuestro sistema inmunitario podrá destruirlo rápidamente antes de que empecemos a sentirnos mal.

Nuestro sistema inmunitario está diseñado para recordar. Tras la administración de una o más dosis de una vacuna contra una enfermedad concreta, quedamos protegidos contra ella, normalmente durante años, décadas o incluso para toda la vida.

Por eso las vacunas son tan eficaces: en vez de tratar una enfermedad cuando esta aparece, evitan que nos enfermemos.

¿Por qué es importante vacunarme?

Si no nos vacunamos, corremos el riesgo de contraer enfermedades discapacitantes y mortales. Según los cálculos de la OMS, las vacunas infantiles salvan la vida de 4 millones de niños cada año.

Aunque algunas enfermedades son actualmente poco frecuentes, los patógenos que las causan continúan circulando en todo el mundo o en partes de él. Hoy en día, las enfermedades infecciosas atraviesan fronteras con facilidad e infectan a las personas que no están protegidas.

Las dos principales razones para vacunarse son protegernos a nosotros mismos y proteger a las personas que nos rodean.

¿Qué contiene una vacuna?

Todos los componentes de las vacunas son importantes para garantizar su inocuidad y su eficacia.

Estos son algunos de ellos:

• El antígeno: es una forma muerta o debilitada de un patógeno (por ejemplo, un virus o una bacteria) que prepara a nuestro organismo para reconocer y combatir una determinada enfermedad en el futuro.
• Adyuvantes: ayudan a incrementar la respuesta inmunitaria y, así, facilitan la acción de las vacunas.
• Conservantes: garantizan que la vacuna mantiene su eficacia.
• Estabilizantes: protegen la vacuna durante su transporte y almacenamiento.

Nota:

Insistimos en nuestra recomendación de preguntar al profesional de atención médica acerca del medicamento y sus tratamientos específicos.

*La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse como un sustituto del asesoramiento médico.

Referencias:

Salud, O. M. (30 de Agosto de 2021). Vacunas e Inmunización. Obtenido de https://www.who.int/es/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination?adgroupsurvey={adgroupsurvey}&gclid=Cj0KCQiAxbefBhDfARIsAL4XLRpNLVZA7FXQuq3cIhUysNvSaEGD43nh85HjWdBfSrmLHIeqHkuka4QaAp1VEALw_wcB

¿Qué son?

Los productos médicos falsificados pueden no contener principios activos o contener principios activos incorrectos o cantidades incorrectas de principios activos correctos.

Algunos productos médicos de calidad subestándar y falsificados son tóxicos por contener concentraciones letales de principios activos incorrectos u otros productos químicos tóxicos. Suelen producirse en malas condiciones y sin la higiene adecuada; así como la intervención de personal no cualificado, debido a esto pueden contener impurezas desconocidas o incluso estar contaminados por bacterias.

¿Cómo podemos identificarlos?

Los productos médicos de calidad subestándar y falsificados son, por naturaleza, muy difíciles de detectar. A menudo están diseñados para que parezcan idénticos a los productos genuinos, y pueden no causar reacciones adversas obvias, aunque a menudo resultan ineficaces como tratamiento de las enfermedades o afecciones a las que están destinados, y pueden conllevar graves consecuencias para la salud, entre ellas la muerte.

Algunos productos médicos falsificados son casi idénticos al de los productos genuinos, por lo que es muy difícil detectarlos.

Sin embargo, los puedes identificar, teniendo en cuenta lo siguiente:

• Examinando el estado del envase y si tiene errores gramaticales o de ortografía.
• Comprobando las fechas de fabricación y caducidad y verificando que los datos del envase exterior se corresponden con los del envase interior.
• Comprobando que el aspecto del medicamento es el esperado y que no muestra cambios de color, signos de degradación ni olores extraños.
• Consultando cuanto antes con el médico, el farmacéutico u otro profesional sanitario en caso de sospecharse que el producto no está actuando como debiera o de haber sufrido una reacción adversa.
• Notificando los productos médicos sospechosos al organismo nacional de reglamentación farmacéutica.

Sistema de Vigilancia y Monitoreo COFEPRIS.

La COFEPRIS es la autoridad encargada de vigilar y regular los medicamentos e insumos para la salud.

Ante la sospecha de que un producto sea falsificado, es importante considerar lo que se establece en la legislación sanitaria vigente aplicable. En este sentido, esta COFEPRIS informa lo siguiente:

– A los hospitales, almacenes de distribución, farmacias y puntos de venta, deberán:

• Implementar sistemas de revisión de medicamentos durante la recepción para detectar productos presuntamente falsificados y en caso de sospechas, inmovilizar el producto y notificar a la Autoridad Sanitaria local o directamente a esta COFEPRIS.
• Adquirir los insumos para la salud en empresas legalmente establecidas y que cuenten con Licencia Sanitaria o Aviso de funcionamiento y Aviso de Responsable Sanitario (en su caso). Es necesario recabar una copia de estos documentos cuando se inicie la relación comercial.
• No adquirir insumos para la salud de dudosa procedencia, sin factura o documento de transferencia, ni en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.
• No comprar insumos para la salud con el empaque primario o secundario maltratado o leyendas ilegibles.
• Mantener al menos 3 años las facturas y documentos que amparen la tenencia legítima y la trazabilidad de los insumos para la salud.
• Notificar a los titulares de los Registros Sanitarios para que inicien la investigación correspondiente, dentro de su propio establecimiento.

A los titulares de los Registros Sanitarios: tras la confirmación que un medicamento fue falsificado, deben notificar a la COFEPRIS para tomar la decisión respecto al retiro de dicho producto del mercado, de acuerdo a lo que se establece en la NOM-059-SSA1-2015.

Nota:

Insistimos en nuestra recomendación de preguntar al profesional de atención médica acerca del medicamento y sus tratamientos específicos.

*La información incluida en este artículo tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse como un sustituto del asesoramiento médico.

Referencias:

Salud, O. M. (31 de Enero de 2018). Productos médicos de calidad subestándar y falsificados. Obtenido de https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/substandard-and-falsified-medical-products

COFEPRIS. (16 de julio de 2020). Qué hacer en caso de detectar un producto sospechoso de falsificación. Obtenido de https://www.gob.mx/cofepris/articulos/comunicado-a-la-poblacion-248363